Diario de Manigold - D15 - O outro lado

Hello World!!!

Primeiro Post feito em casa sem titulo alá Cronicas de Nárnia e de um computador!
Cara, sem noção, obrigado Steve Jobs, mas como é bom ter um teclado na sua frente.
Decimo quinto dia, dia de boas noticias, dia da minha alta. Ver a rua novamente, aconchego do lar, ter todas as suas coisas contigo. É muito bom! Mas agora é que começa! Enquanto estou internado, vou sendo medicado e cuidado pelas enfermeiras , médicos e toda a equipe preparada pra isso. Estou desde o dia 18 afastado e tenho que ver um monte de documentação agora para me afastar do trabalho, tenho que tomar alguns cuidados a mais com locais que frequento, quantidade de pessoas, higiene pessoal. Tudo isso eu consigo controlar bem até, mas um lado que a gente não vê são realmente os do medicamento. Um dos tumores, o que está próximo do meu pescoço me deixou com uma trombose no braço, e todo dia a cada 12 horas eu tenho tomado uma injeção de Clexane. Pra vocês terem noção, e eu começo então a ter uma noção do quanto gera de renda a industria farmacêutica, uma caixa de Clexane custa em torno de 105 reais e vem duas injeções subcutâneas. Ou seja, uma caixa por dia, em 30 dias aproximadamente 3 mil reais com apenas um remédio... assustador.

Esse tipo de coisa acaba afetando familiares, e dai pra frente já não posso controlar, minha auto-estima, bom humor, tentar levar tudo pelo lado positivo depende de mim, a partir do momento que afeta os demais começa a complicar. Bom,no meu caso que conheço muita gente, consigo uma ajudinha aqui outra ali e vendo que meus familiares já estão aceitando bem tudo e tal, fica mais fácil. Mas e pra quem tem esse mesmo problema que eu e de repente é uma pessoa sozinha, e tem o poder aquisitivo na média padrão já é um absurdo de caro, na verdade impossível de se manter. Se pra mim tenho que contar com ajuda e somos pai mãe e filho com formação superior já é difícil, imagina os demais.

Primeiro dia em casa foi bastante corrido, tenho que resolver muitos problemas ainda. Mas tudo se ajeitará. Continuo tranquilo, forte e otimista, Obrigado a todos pelo apoio mais uma vez. É sempre bom receber os telefonemas , mensagens e visitas. Já gosto pouco de socializar né! Tive muitos retornos positivos em contar a vocês sobre essa fase da minha vida e quem diria que um dia realmente o titulo desse blog iria fazer algum sentido uashuashuahs! Enfim...

Abraços a Todos! Fiquem na Paz!!!


Link para o Ultimo Post da 1ª Temporada: Diário de Manigold Especial Fim de Temporada

Diario de Manigold - D13/14 - Exames, Unçao e Alta

Eae manolos!!

No decimo terceiro dia, segunda feira, véspera de feriado, recebi (mais uma) visita do Padre ABC , a sigla me ajuda a lembrar a ordem do nome completo dele, ele que deu a dica. Antonio Baldan Casal, um grande amigo e vigário geral aqui de Santos. Trouxe seus apetrechos de padre, uma urna muito bonita com varios objetos prateados parecia que tinha vindo pra fazer um exorcismo huahiahia.
Muito legal, tinha óleo, água benta, algodão, crucifixo, a bíblia e a sagrada eucaristia. Fizemos um momento de oração, recebi a unçao dos enfermos e comunguei. Depois ficamos conversando por um bom tempo sobre tudo. Foi um momento muito legal.

No decimo quarto dia tive o resultado do petscan( ainda nao sei o jeito certo de escrever, fica sendo assim). Bem , meu medico, Dr.Medina, disse que o resultado ja era o esperado. A doença esta num estado bem avançado, tenho tumores na axila, acima da clavicola, peito e abdômen. Ainda não peguei o exame pra olhar na verdade. De certa forma pra mim isso nao quer dizer absolutamente nada. Continuo a pensar apenas que tenho que continuar a me manter forte, medicar e derrotar a doenca. Gosto de desafios, acredito que estou indo muito bem, meu organismo aceitou a quimio numa boa e vai ser tudo uma questao de tempo.

Retirei o Dreno, sensação de liberdade, ficava imaginando o momento em que o medico tiraria aquele cano das minhas costas, caracas, na hora o medico puxou tao rápido que nem tive tempo de sentir nada. So o alivio. Não sentia falta de ar antes, mas senti uma melhora muito considerável apos a drenagem.
Me desfiz do cachorro ontem e hoje me desfaço da namorada. Good news, Vou pra casa galera!!!! Mal podia esperar. Bora que la fora a batalha continua.


Keep Walking!!!










Fiquem na Paz!


Link para o Dia 15 : ----------------------------------> Diário de Manigold Dia 15

Diario de Manigold - D12 - Velhos Ensinamentos

Hello World!!

Quem tem acompanhado soube bem minha frustracao em nao ter saido do hospital no sabado. Claro que embora eu nao sentisse nada o medico tinha suas razoes. Mas acho que ter um mal humor a cada 2 semanas é mais do que razoavel para um ser humano certo? E é nesses momentos que me recordo das coisas que aprendi no exercito. Uma delas era a vontade de ir pra casa assim como no hospital e nao poder. Existem 2 frases que nos faziam refletir muito antes de stressar. Parece bobagem, mas é a pura verdade, estamos sempre acostumados ao conforto e quando perdemos gera um choque. As frases sao:

"Nenhum sofrimento é eterno" e "Nada é tao ruim que nao possa piorar"

Essa segunda frase por mais pegadinha que pareça era a mais frequente, a tendencia de piorar as coisas eram sempre tao factiveis que sempre passavamos a esperar pelo pior e ja nos preparavamos pra isso, assim com a expectativa ruim qualquer outra novidade sempre era o melhor possivel.

Bom, meu pulmao estava cheio de agua, aumentou a quantidade de um raio x pra outro, foi necessario drenar, voltei para a sala de cirurgia para colocar o dreno e estou com ele agora. É um procedimento simples, rapido, mas a sensaçao nao é agradavel. Encomoda pra deitar, dormir e etc. Sairam 2,1 Litros de agua do meu pulmao direito. Segundo o Jaba com tudo isso de agua no pulmao e eu continuando a respirar normal, muito provavelmente eu consiga respirar embaixo dagua, tipo um aquaman. Nao tinha pensado nisso. Será que estou desenvolvendo super poderes ??

Sem previsao novamente de saida, resta esperar.
Estou carregando pra cima e pra baixo um suporte de soro e agora esse dreno, precisava dar nome aos fieis companheiros, eu dizia que parece uma namorada e um cachorro, a familia ta crescendo.
Nao sei se crio uma enquete. Me ajudem rs XD.

Abracos. Fiquem na Paz!

Link para o dia 13: ---------------------------------- > Diário de Manigold Dias 13 e 14

Diario de Manigold - D10/11 - Calmarias que frustram

Salve ,

Pensei muito antes de postar, tive 2 dias meio que de calmaria, apenas recuperando e aguardando a promessa de alta que seria este décimo primeiro dia. Ruim saber que você preparou o seu psicológico, manteve suas forças focadas em estar bem o suficiente para estar pronto para a alta e de repente não recebe-la.

Pois então, me frustrei por me sentir forte, fiquei mal humorado, mas não o suficiente para descontar em alguém, todos estão aqui pra me ajudar, tenho bem ciência disso. Fechei um pouco os pensamentos comigo no meu mal humor passageiro. Durou alguns poucos minutos, poderia ter durado horas, na real eu tenho o direito de fraquejar mesmo que por pouco tempo, sou humano, tenho que ter paciência, e preciso que a tenham comigo também. Estou me cobrando bastante. Mas sei que só cobro o que entendi que meu organismo tem que aguentar.

Bom, o motivo da não liberação, o médico disse não ter escutado bem o meu pulmão direito, já sabíamos que ele está com água, ele preferiu ouvir a opinião de um especialista. Eu tirei 2 raios X e depois de ficar a tarde toda aguardando o tal especialista, ainda perderam o raio x . Ninguém sabe onde foi parar. Enfim, acho que tenho alguma razão em me chatear. Mas beleza. Fui muito bem cuidado até aqui. Vamos aguardar, confiar que por algum motivo melhor tive que ficar.

Aproveitem o feriado por mim, assistam os Vingadores.
Fiquem na paz!

Link para o dia 12: ------------------------> Diário de Manigold Dia 12

Diario de Manigold - D9 - a quimica, a reaçao e a pulga

Muito bom dia!

Iniciei finalmente o tratamento, começou o primeiro ciclo de quimioterapia. A principio estou tomando 4 substancias e 2 medicamentos para evitar algumas reações.
zofrom para evitar enjoo, seguido de uma hora de infusão de adriblastina, 30min de vimblastina, 2 horas de Dacarbazina, e depois um remedio para evitar alguma coisa e mais 15 minutos de alguma quimica q nao sei o nome.

A primeira impressao é meio sinistra, a enfermeira se prepara toda como se fosse ant-radiacao da umbrella corps, pq se a quimica pega nela queima, dai ela vrm com um aparelho controlador de contas que na verdade só faz isso mesmo. Mas quando vc ve aquilo pendurado no suporte eu pensei " cacilda, vao tentar passar baterias alcalinas pela minha veia?"

Olha, confesso que esperava poder ajudar mais com dicas, mas nao senti quase nada, logico a infusao de uma quimica no corpo dá uma sensação de peso, é um produto perigoso e se por um acaso perde a veia pode necrosar as areas em volta da infusao. Mas pra evitar isso usa-se o portocatch. A cabeça fica pesada, eu senti ficar meio inchado, mas levando em conta a quantidade de tudo que tomei, nao senti praticamente nada.

Muita gente veio falar comigo e na hoa, se eu nao fosse religioso provavelmente ficaria com uma pulga atras da orelha. Tanta gente resolveu rezar por mim que parece que eu sozinho consigo curar esse hospital inteiro. De tudo o que ouvi até agora e da preocupação do médico, a maneira como me sinto e reajo a todos os medicamentos, nao consegui achar nada que lhes pudesse dizer de util a não ser " tenham auto confiança".

Eu poderia estar muito na bad e me perguntar o tempo todo:
"pq eu? Na minha familia, sou o unico que faz uma refeicao vegetariana toda semana, que nao tomo refri, que pratico esporte?que evito ao maximo carne vermelha!pq eu?"
Na real, imagino o seguinte, se eu fosse Deus, olhasse pra minha familia e fosse obrigado a dar o fardo a alguém, eu teria feito a mesma escolha. Quem melhor pra passar por isso? Mil vezes ser atingido a ver qualquer outro familiar sofrer, nao trocaria de lugar.
Foi algo tipo: "Ae sirilepe, alguém te que fazer!" e eu responderia com certeza " poha Pai, demoro, manda ver e a gente mostra pra que veio!".

Galera a quimio aconteceu, ja senti diminuição no tumor que tenho no pescoço, acordei bem, empolgado e na boa. Sinto muito pela publicação que saira do meu caso, porque se continuar assim vão ter que constatar milagre. No começo eu quis lutar sozinho, mas ninguém deixou. Recebo apoio o tempo todo de amigos e familiares, bora, foi a primeira, mas ja parece que esta no fim.

a unica coisa é que estou com a cara do majin boo de tao inchado. Fora isso nao reparei mais nada.

Abraço a todos. Fiquem na Paz.

Link para o dia 10: -------------------------------------> Diário de Manigold Dias 10 e 11

Diario de Manigold D7/D8 - starting the game i'm ready

Bom dia galera,

Obrigado a todos que mantiveram curiosos a acompanhar.
Quem nao jogou Age of Empires nao ouviu o grito dos aldeões ao ler o titulo.

Mas pouco importa, a ideia é essa mesmo. Vamos começar, estou pronto ( faz tempo)

Pois bem, contando a animação, terça feira foi um dia praticamente nulo, passei o dia todo esperando a liberaçao como ja havia comentado, para fazer o scaneamento de corpo todo no hospital AC Camargo, o hospital do Cancer em Sao Paulo. O dia foi bom pelo fato de que continuava a receber visitas e ligaçoes de amigos. Mas ao cair da tarde ja estava ciente de que a liberação ficara mesmo para o dia seguinte.

D8 - quarta . Finalmente o exame que nao vai mudar muita coisa, mas cai indicar o ponto de partida seria feito. E foi. Este exame vai servir para saber como meu corpo iniciou o tratamento de quimioterapia e posteriormente devemos tirar mais alguns scaners desse para comparação. So existe esse scaner por enquanto em Sao Paulo e em Campinas. Um unico Hospital em cada uma das cidades. Nem sei como escreve , acho q deve ser sigla, PET-SCAN, quando leio ja me sinto um animal de estimação, mas enfim.

Ja que muitos perguntaram:
O exame consiste em te deixar 6H de jejum, e descobri depois que podia tomar agua( valeu mae, anotou no diario dela, mas nao me avisou huehue). Sai 11am de Santos e fui para o AC Camargo. Area de imagem e medicina Nuclear. Realmente um hospital de primeiro mundo, equipamentos, limpeza, na verdade as cores do lugar dao esse aspecto, pois nada tenho a reclamar da limpeza e atendimento aqui do Ana Costa.
Imaginei que fosse necessario tomar varios mls de contraste na veia para um scaner de corpo todo, mas foi meia seringa. Ganhei um dejejum muito caprichado do hospital logo apos a aplicação e aguardei 50 min para dar efeito. Nao há nenhum tipo de reação com o contraste e logo apos foi necessario "tirar agua do joelho" para eliminar a concentração de contraste que fica na "bexiga do joelho" hehe.
Deitei na maquina, fiquei entrando e saindo daquele tubo todo enrolado numa coberta like a piroca numa camisinha, descobri como ele se sente e por que sempre acaba dormindo huahuahua.
durou em torno de 25min o exame. E retornei para Santos e tive mais algumas visitas e ligações. Não imaginava mesmo ter visitas assim. Fico muito feliz. E agora finalmente começara o tratamento.

O que me deixou mais surpreso é que tenho sido acordado as 5:30 da manha para tomar injeção anticoagulante(2 na barriga), tomar antibiotico, medir pressao e tirar temperatura ( termometro na axila, ja pra evitar piadistas).
Sempre que as enfermeiras entram no quarto dao bom dia, e naturalmente eu respondo sorrindo meio com sono.
Nao havia reparado, mas hoje a enfermeira respondeu "Você é o unico que responde de bom humor as 5 e pra tomar injeção".
Tem coisas que são naturais, a grande maioria das vezes percebo manias que desagradam as pessoas( se coçar, arrastar o pé, sei la, cada um tem manias que alguém sempre aparece questionando "porque voce faz isso"), dessa vez fiquei contente de fazer diferença.

Amanha conto como foram as reações da primeira seção, provavelmente as visitas devam parar :/ sentirei falta. Foi otimo saber que se importam.

Fiquem na paz.

Link para o dia 9 : --------------------------------> Diário de manigold Dia 9

Diario de Manigold - D6 inseminaçao, dificuldade, decisão

Salve a todos. Como ja havia comentado o tratamento será por meio de quimioterapia. Este pode ter varias reações adversas, entre eles a esterilidade. O médico havia me dito que achava interessante eu pesquisar sobre congelamento de semen. Pois bem, fiquei com o assunto na cabeça, teria alguns 3 dias para decidir. Pouquissimo tempo pra você ter certeza sobre um sonho.

Passei a pensar em tudo o que realmente fazia parte disto. Assim como uma mulher sonha com o dia de seu casamento incluindo todos os acessorios encantadores, nas pessoas, quantidades, flores, a maioria pensa em tudo isso muito antes de saber quem vai ser a pessoa com quem planeja estar o resto da vida. E o que realmente nisso tudo é importante? A festa? A cerimonia? No meu pensamento nao levei em consideração o fato de eu seguir uma religião. Foi pura reflexão. Eu sonhava com o dia em que minha esposa me daria a noticia, na emoção, no nascimento, na surpresa e no quanto de amor eu depositaria naquela criança tanto quanto meus pais me amam.

O fato da inseminação tiraria a surpresa, o momento em que me emocionaria com a noticia. Acho que seria o equivalente a tirar a cerimonia de casamento e ficar apenas com o papel. Possivelmente eu perca a possibilidade de gerar, mas nunca a de ser pai. A partir dai passei a pensar em Deus, e em tudo o que vivencio religiosamente e do quanto a igreja prega sobre o momento da fecundação e a ação divina. Bom, depois de conhecer todos os metodos, exames, que seriam necessarios e valores de coleta e manutenção ja havia tomado a decisão antes disso resolvi por não fazer o congelamento, se for pra ser pai não quero manipular nada, quero que aconteça, e se for pra escolher o momento que eu dê a chance a uma criança ja gerada que precise de amor.

 Depois de tudo acabei por ficar curioso sobre a inseminação e o que o catecismo da igreja diz sobre isso. Pois bem, sendo cristão eu teria tomado a decisão correta, pelo fato de que a medicina para evitar o abalo psicologico dos pacientes achar melhor fecundar varios ovulos e só depois decidir qual será efetivamente gerado, O mais saudavel, descartando os demais, entrando nas mesmas questoes sobre aborto, decidindo quem tem o direito a. Vida. Religioso ou nao cada um vai ter sua opinião, eu tomei a minha, primeiramente sem pensar muito nisso, mas confesso que se soubesse antes teria um peso sobre a opinião final. Além de que hoje a medicina é muito mais precisa e é possivel evitar esse descarte diminuindo as chances da gravidez dar certo.

 Fora isso a revista veja Publicou uma materia sobre inseminação e seus maleficios, focando no fato do aumento de gravides multiplas(gemeos, trigemeos, etc), ocasionando muitas vezes desconforto as familias e ate dificultando muito a parte financeira por estarem despreparados. Estes ultimos dias tenho ficado no hospital apenas aguardando liberacao do meu plano de saude para fazer exames. 5 dias perdidos, tive muitas facilidades até aqui. E o meu plano que deveria ser o grande facilitador foi o que mais me causou perda de tempo. Bom estamos correndo, eles sanarão as burocracias e espero dar continuidade a tudo. Esse post foi um pouco mais sério sem muitas piadas, mas espero ter compartilhado boas informacões. Fiquem na paz.


Link para o Dia 7: -----------------------------------> Diário de Manigold Dias 7e8

Diario de Manigold - D5 palavras, sorrisos, mudanças.

Salve galera.


Ótimo
dia a todos. Estive refletindo bastante neste domingo.
Recebi varias visitas novamente. Obrigado a todos pelo apoio.
Muita gente se sensibilizou, algumas pessoas demonstraram tristeza, inclusive algumas que nem tenho muito contato.
Aproveito esses momentos sempre para mostrar-lhes que o que eu sempre gostei nas pessoas eram o quanto elas tinham de capacidade de estarem felizes ao meu lado. E que mesmo que seja inevitavel que algumas pessoas se chateiem eu preciso mesmo ve-los bem e nao de olhares tristes ou de piedade. Isso nao quer dizer que eu nao tenha ficado MUITO FELIZ de saber da preocupação que a pessoa teve por mim. E se você for uma das pessoas que se entristeceu, não entenda como uma indireta, bronca ou sei la. Eu fiquei feliz de verdade mas quero mesmo te-los ao meu lado sorrindo.

Muita gente falou sobre positividade e tudo mais. E em uma das reflexões... mesmo que um titulo chocante deva ser chocante, passei a me questionar sobre "qual a necessidade disto?" enfim, só sei que gosto mesmo de toda essa coisa positiva e resolvi mudar o nome dos posts (pelo menos os próximos) sem perder o sentido, os fortes entenderão. E o titulo passará a não ser tao chocante assim.

A partir de hoje passo a chamar de Diário de Manigold, decidi.

Sem grandes novidades, palavras machucam, palavras confortam, e como algumas pessoas possam se sentir mal a ler certas coisas fica sendo dessa maneira. Foi mais um post inútil e sem dica ou conteúdo.

Mas se você leu ate aqui talves não tenha sido tao desagradável.
E tomou em torno de 4 minutos de leitura.

Fiquem na paz.

Fica sendo uma notificação, só uma mudança.
Valeu Gente!

Link para o Dia 6:  -------------------------------->    Diário de Manigold Dia 6

Diario de Cancer D4 - dia de visitas

Sabado deveria ter sido um dia sem grandes surpresas, nao tinha nada marcado, nenhuma cirurgia, nenhum exame. So teria que cumpri o script. Ficar no quarto e aguardar liberacao do plano de saude para conseguir uma ambulancia para fazer o exame em Sao Paulo na segunda - feira.
Recebi mais ou menos umas 22 pessoas para me visitar. Como ainda nao iniciei o tratamento isso foi possivel, em breve quqndo realmente iniciar o medicamento nao poderei receber visitas assim , pois a imunidade cai e posso acabar sendo prejudicado.

Quem esteve comigo pode perceber meu entusiasmo em iniciar o tratamento e a grande maioria ficou embasbacado ao notar que todos os posts, comentarios e publicações na internet estavam sendo escritos pelo celular.
Obrigado tecnologia por existir. E claro a todos que me visitaram.

Ontem a medica percebeu alguns inchaços maiores e ja que me propus a contar tudo, fiz um ultrasom e descobri que não, não senhores, não foi desta vez, eu não estou gravido. Mas o caso clinico tende a facilitar tromboses que são obstruções de algumas veias.
A medica logo notou e ja iniciou o tratamento para a melhora do caso.
Por conta disso eu estou um pouco inchado e tomando um medicamento que é uma injeção na barriga. Mas nada disso impediu que eu e meu irmão fizemos uma bela bagucinha no hospital.

Ele trouxe o projetor e então transformamos o quarto numa sala de cinema. A galera no face viu a foto huahuahia.
Claro que a parte da baladinha com o pessoal da UTI nao foi possivel huahaha mas ia ser engracado a foto com as enfermeiras na madrugada. Acho q uma foto dessa no face ia comprometer o emprego delas, achamos melhor deixar pra la e evitar de sermos expulsos por baderna. Ficou so na piada.

Enfermidade também é um estado de espirito. Existem pessoas saudaveis mais doentes do que casos clinicos terminais.
E nao se enganem se acham que faço isso por ter entrado na minha mente qualquer vontade CARPEDIEM de viver. Eu sempre fui assim.
Se algo mudou desde a descoberta ate hoje com certeza nao foi em mim.
Percebo mudanças muito mais nas pessoas ao meu redor.

Ainda nao descobrir como uppar fotos no blog pelo celular, mas em breve nao estarei mais internado. Prometo fazer posts melhores.
Visual é sempre mais atrativo que apenas textos.

Valeu pela paciencia. Saindo do hospital ficara bem mais facil de pesquisar tambem e assim poderei fazer posts mais uteis.

Link para o Dia 5: ---------------------------------------> Diário de Cancer Dia 5

Diario de cancer D3 - algumas consideraçoes

Salve a todos, gostaria de agradecer o carinho de todos e pela resposta positiva quanto a ideia de colocar as situações pelas quais passo aqui no blog.
Sempre tenho algo que gostaria de compartilhar com vocês, mas também sempre acabo esquecendo me de algo.

Vou colocar aqui quais as coisas que realmente me ajudaram a agilizar os procedimentos até então.
A primeira delas foi:
Sempre que um médico, quaisquer que fosse sua especialidade, me dizia "você precisará passar em um especialista de...", no meu caso foi um "cabeça e pescoço" e depois "hematologia" , eu respondia com uma pergunta:
"- O senhor tem algum bom para indicar?"
Isso me polpou tempo de procura, e coincidentemente percebi que , ao menos aqui na minha cidade ( Santos) os indicados eram professores de Universidade.
Tive a sorte de pegar excelentes profissionais e que a cada etapa já antecipavam o próximo passo, por exemplo:

O medico 1 não tinha o diagnóstico mas me encaminhou para um especialista de cabeça e pescoço, e antes disso já pediu um hemograma, raio-x do tórax e já me adiantou que seria necessário uma biopsia.
O medico 2 me recebeu com todos os exames e laudos anteriores que adiantaram o pedido de biopsia e já solicitou uma tomografia, e uma posterior imuno-histoquímica do fragmento que seria retirado na biopsia( e que só seria analisado por um hematologista)

Fiquei surpreso ao ver que cada medico pediu exames adiantados para agilizar o tratamento com o próximo medico.

Agradeço muito ao profissionalismo que tiveram e fui informado que meu caso será publicado como artigo pelos residentes que estão me acompanhando. Se querem indicação desses médicos , eu recomendo: são eles Dr. Medina e Dr. Nicolau( ambos professores Da Universidade Metropolitana de Santos e Hematologistas) , Dr Hugo Anteghini da Clinica Humanos ( especialista de cabeça e pescoço).

O adiantamento dos exames é primordial para a aceleração do diagnóstico e posterior tratamento.
Existem muito mais médicos me acompanhando e devo cita-los futuramente caso não haja problema.

Fiquem na Paz.

Link para o dia 4 : ----------------------------------->  Diário de Cancer Dia 4

Diario do cancer D2 ( mantenha o respeito rs)

Perdoem a quantidade de erros, pois escrevo pelo celular e acabo nao percebendo.

Segundo dia de internação foi na verdade o dia em que resolvi escrever no blog e contar tudo o que houve comigo nos dias anteriores, não tinha certeza se deveria contar, e também tinha receio de que começasse a me tratar diferente por conta disso.
Muitas vezes quando digo "diferente" as pessoas pensam " porque eu te trataria pior ou com indiferença?". E acho que é isso que elas não entendem, o que não quero é ser tratado melhor, com mais zelo, quem sintam pena ou me olhem com cara de piedade. Isso por que eu sempre tive convicção de que entraria e sairia dessa numa boa.
De qualquer maneira algo me fez com que tomasse a decisão de partilhar essa fase.

Ontem voltei para a sala de cirurgia mais uma vez para fazer uma biopsia da medula óssea. Imaginar que vão lhe enfiar uma agulha nas costas, por si só gera uma aflição, veio um ortopedista e me aterrorizou contando umas 3 maneiras diferentes das quais era possível fazer a biopsia e no final me diz " mas o jeito que vamos fazer sera diferente" poha hauhaua pra que todo aquele terrorismo então? Rs
A biópsia consistem retirar fragmentos da medula para analisar, entender como se comporta a produção do sangue, se há alterações e se foi atingido pela doença. No fim foi bem simples ( eu acho), apaguei a cirurgia toda e acordei na sala de repouso. O medico havia me explicado que paralisaria meu corpo da cintura pra baixo. E foi exatamente assim que acordei. E se querem saber, hoje eu tenho noção de como seria não ter um pênis hahahaa é a sensação mais esquisita do mundo huahuaha.


Posso dizer que colhi muito por ter partilhado com vocês essa historia. Recebi comentários, mensagens no celular, telefonemas, isso de pessoas que estão do meu lado, que trabalhar comigo, que trabalham e também de pessoas que não conheço, e essas ultimas me deixam muito feliz. Pois acredito que muitas acabam encontrando o blog pesquisando o assunto por querer ajudar alguém, entender o que ocorre por estar passando por algo parecido. Ou sei la, mas era neles que eu queria chegar. E no fim tudo isso me fez muito bem.

Minha recuperação esta sendo ótima, depois de 2 cirurgias, agora estou no aguardo de ir pra São Paulo fazer um scaneamento do corpo todo, devo ter mais do 3 tumores espalhado por ele, e esse scan vai dizer onde ficam. Começo a ter noção de que embora eu esteja sendo forte e mostrando que é possível derrotar a doença com fé e bom humor, eu tenho o privilégio de ter um bom plano de saúde.

Seria muito mais difícil pelo SUS embora os profissionais daqui de Santos sejam excelentes, o que atrapalharia provavelmente seria a fila na espera. A um ano atras eu não tinha plano por que como contei não tenho alergias e sempre fui bem saudável. E não queria pagar pra não usar, levei muitas broncas e hoje precisei e estou usando.
Pensem bem antes de cometer o mesmo erro. Economia em plano de saúde é a ECONOMIA BURRA.

Quero agradecer a todos pelo apoio, por responderem, comentarem, mensagens no face, celular, telefonemas.
E todas as duvidas que surgirem perguntem, sem medo, vou ficar muito feliz ao saber que estou ajudando.

Fiquem na paz.

Link para o Post do Dia 3:  ---------------------- > Diario de Câncer Dia 3

Diario do Cancer

Salve galera.

Câncer foi e é sempre que ouvido uma palavra muito forte.
Principalmente devido seu histórico no mundo e suas vitimas.

Bom sem muitas delongas.
Fui diagnosticado a mais ou menos 7 dias atras com linfoma de Hodgkins.
Não sou alérgico a nada, nunca tive nenhum outro caso de doença, sou chato com a alimentação
Não costumo comer muita carne vermelho, frequentemente faço alimentação vegetariana , ou seja.
Nada disso influencia muito, mas pode refletir na recuperação.
Existem vários tipos, e como sou leigo posso apenas descrever o meu caso.
A historia é simples:

Em novembro de 2011 tive uma infecção na garganta, tinha tosse e cresceu próximo da base do pescoço, do lado direito, uma "bola" um inchaço no gânglio. Fui ao medico e então fui medicado com antibiótico alertado de que aquele inchaço deveria diminuir.
Enfim, os sintomas desapareceram todos mas o gânglio nao desapareceu.
Por desleixo não voltei ao medico. Na época eu fazia academia e com o tempo comecei a perceber que o braço direito inchava mais rapidamente e começou o surgimento de vasos.

Passou se em torno de 5 meses desde o surgimento do gânglio, até que a tosse voltou. Retornei ao medico para falar de ambos oa problemas, tosse e o braço, que começava a incomodar muito, aproveitei e contei a historia da minha ultima visita ao médico a 4 ou 5 meses atras. Comecei a fazer exames, raio-x do peito, pescoço e hemograma( vulgo exame de sangue).

Ao ver o raio-x o medico me encaminhou com urgência a um especialista de cabeça e pescoço e este por sua vez solicitou uma biopsia, que seria retirar um fragmento daquela "bola" do pescoço e mandar para o laboratório. Uma tomografia e um exame de imunohistoquímica do fragmento em seguida.
Na semana seguinte fui para a sala de cirurgia fazer a biopsia, e o medico adiantou nao ter gostado do que viu. Cortando um pouco a historia. Ao sair o resultado fui encaminhado a um hematologista. A explicação foi a seguinte:

Linfoma de Hodgkins subtipo esclerose nodular, tipo 4. Significava que eu estou com câncer maligno com chance de cura de ate 80%.
São classificados de 1 a 4 sendo 4 o quadro mais avançado, isso devido a demora no diagnostico ( demorei 5 meses lembram-se)
Tratamento é feito com quimioterapia e caso não avance o suficiente, radioterapia.

Não é contagioso, vou perder cabelo e ficar estéreo. O que me chateou muito.

Bom pessoal, tudo isso aconteceu de uns 20 dias pra cá (toda a descoberta) e meu intuito aqui é de alguma forma contar como vou vencer a doença, pois não tenho duvidas disso. Dessa forma pretendo ajudar as pessoas e mostrar que a autoconfiança, apoio de amigos e familiares e fé podem qualquer coisa.

Não fiquei triste em momento algum, exceto pelo fato de poder ficar estéreo, ser pai era um dos meus maiores sonhos, mas para isso caso se interessem as pessoas podem fazer congelamento de esperma.

Hoje é o meu segundo dia de internação, ontem fiz uma cirurgia para implante de portocath ( acho q é assim), uma especie de cateter presa a veia no peito por onde vou receber a quimio, para nao ter que ficar me furando o tempo todo.
A cirurgia foi bem tranquila e como toda boa anestesia, uma hora o efeito passa.
Doi um pouco mais nada insuportável. Pessoas na mesma situação que eu, sejam fortes e confiem no seu organismo.
Sei bem que poucos se interessaram por esses posts, mas espero poder ajudar quem procurar saber pelo tratamento.
Obrigados amigos.


Link para o Post do Dia 2:  ---------------------- > Diario de Câncer Dia 2